药厂部分区域会用防爆露点仪，不是全车间都要，按危险区域划分

：普通洁净区（无溶剂、无可燃粉尘）用普通露点仪；API 合成、溶剂处理、制粒包衣、溶剂回收等防爆分区，必须选用防爆型（大多是本安 Ex ia）露点变送器 / 便携露点仪

一、药厂哪些工段需要防爆露点仪（测氮气 / 压缩空气露点）

1. API 原料药车间（合成、萃取、溶剂回收） 大量乙醇、异丙醇、乙酸乙酯、丙酮等挥发性有机溶剂，属于 Zone1/Zone2 爆炸性气体环境；工艺氮气、干燥压缩空气管路需要在线露点监测，巡检抽检也要本安防爆便携露点仪。

2. 湿法制粒、流化床干燥、薄膜包衣（溶剂型包衣） 酒精挥发，同时存在可燃药粉；属于气体 + 粉尘双重防爆风险，气源（氮气 / 洁净压缩空气）露点监测点需要防爆露点变送器。

3. 喷雾干燥、原料药粉碎、粉体干燥工段 可燃药物粉尘，属于粉尘防爆区域（20/21/22 区），安装在该区域内的露点探头 / 变送器必须满足粉尘防爆。

4. 溶剂储罐区、危化品仓库配套的制氮 / 干燥空气站 氮气吹扫、惰性保护，管路取样点在防爆区内，仪器要防爆。

测量目的：监测工艺氮气、洁净压缩空气露点，防止水分导致药品降解、结块、微生物污染，满足 GMP；同时防爆满足安规、消防检查。

二、哪些区域不需要防爆露点仪

· 普通无菌制剂车间（水基工艺，不用大量有机溶剂）、冻干机洁净区（无溶剂挥发）、纯化水 / 注射水机房、普通空调洁净区，只需要 GMP 洁净型、316L 不锈钢探头，非防爆即可。

三、选型要点（药厂常用）

1. 防爆类型：本安型 Ex ia II C T4/T6 常用，适合 Zone2；少数高危 Zone1 用隔爆 Ex d；粉体区域要同时满足粉尘防爆 Ex tb。

2. 材质：探头必须316L 不锈钢、烧结金属过滤器，可清洁、符合 GMP，避免掉颗粒污染产品。

3. 信号：4-20mA+HART，方便接入 DCS；便携款电池供电本安，用于现场巡检验证。

配套：带可溯源校准证书，支持审计追踪，满足 GMP 审计。